Manel Sabaté, jefe del Servicio de Cardiología del Hospital Clínic de Barcelona.

Redacción / Imagen: Pablo Eguizábal. Madrid
La compañía Boston Scientific ha organizado en Madrid el encuentro ‘Optimización de la combinación de elementos de un DES: Synergy’, en el que han intervenido destacados expertos, con motivo de la celebración del X Curso Internacional de Terapia Endovascular y Miocárdica, organizado por el Grupo TEAM. Los moderadores de esta reunión han sido los Dres. Nicolás Vázquez, jefe de la Sección de Hemodinámica y Cardiología Intervencionista del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña, y José María de la Torre, responsable de Hemodinámica del Hospital Universitario Valdecilla de Santander.

En este encuentro se han adelantado algunos resultados del estudio Evolve II, que todavía está en una fase inicial. En su intervención, el Dr. Manel Sabaté, jefe del Servicio de Cardiología del Hospital Clínic de Barcelona, ha analizado el ‘Programa clínico Synergy’, y ha recordado que el Estudio Evolve I, realizado con casi 300 pacientes, comparaba el nuevo stent Synergy con el Promus Element, algo que también se realizará en el Evolve II, con 1.600 pacientes.

Respecto a los primeros resultados, el Dr. Sabaté ha destacado que “a nivel clínico, a los 30 días, apenas se han producido eventos adversos”. “A los 12 meses no hay diferencias significativas: se han detectado cinco eventos con el Promus, cuatro con el Synergy y cuatro con el Synergy a mitad de dosis. La mayoría de los eventos con el Promus son reestenosis clínicas; también hay un evento de reestenosis clínica con el Synergy, y en el grupo de Synergy a mitad de dosis se registran tres eventos de infarto relacionado con el vaso. Esto ocurre periprocedimiento. Yo creo que es importante, porque históricamente lo que hemos visto con el Promus o con el stent de everolimus es la seguridad aguda que proporciona el polímero bioestable del everolimus; sin embargo, en este caso solo hay polímero sobre la parte abluminal y, por lo tanto, eventualmente se puede perder esta seguridad aguda, que probablemente se gana en eficacia a largo plazo, y se podría evitar la reestenosis a largo plazo. Todavía es un estudio en fase inicial, pero estos datos ya nos han llamado la atención”, ha indicado el Dr. Sabaté, quien ha adelantado que los datos conocidos hasta el momento del stent Synergy son “realmente alentadores”, si bien deberán ser confirmados por el Estudio Evolve II y otros nuevos estudios que se puedan realizar en el futuro con este dispositivo “que tiene un gran potencial”.

También ha participado en el simposio organizado por Boston Scientific el Dr. José Fernández Díaz, del Hospital Juan Ramón Jiménez de Huelva, con la ponencia titulada ‘Synergy: puntos clave de la nueva generación’. A continuación, el Dr. Felipe Fernández Vázquez, jefe de la sección de Hemodinámica del Hospital de León, ha explicado las ‘Últimas novedades en polímeros bioabsorbibles”. Por su parte, el Dr. José María de la Torre ha analizado la ‘Garantía para la reducción de la doble terapia antiplaquetaria’, y el Dr. Javier Escaned, cardiólogo intervencionista del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, ha centrado su intervención en la ‘Valoración intracoronaria de la endotelización y de las respuestas vasculares a la implantación de DES’.

Pinche aquí para ver la presentación ‘New stent technologies: clinical applications of evidence based Medicine’.

Los moderadores del encuentro fueron Nicolás Vázquez, jefe de la Sección de Hemodinámica y Cardiología Intervencionista del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña, y José María de la Torre, responsable de Hemodinámica del Hospital Universitario Valdecilla de Santander. También intervinieron Felipe Fernández Vázquez, jefe de la sección de Hemodinámica del Hospital de León; José Francisco Díaz Fernández, jefe de la Sección de Hemodinámica del Hospital Juan Ramón Jiménez de Huelva, y Javier Escaned, cardiólogo intervencionista del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

El simposio de Boston Scientific se ha celebrado en el marco del X Curso Internacional de Terapia Endovascular y Miocárdica (TEAM 2012).